美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MEPERIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共61
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21药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号073443产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/03/17申请机构WATSON LABORATORIES INC
22药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号073444产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/03/17申请机构WATSON LABORATORIES INC
23药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号073445产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/03/17申请机构WATSON LABORATORIES INC
24药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号080364产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
25药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号080364产品号002
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
26药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号080364产品号003
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格75MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
27药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号080385产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
28药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号080386产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
29药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号080387产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
30药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号080388产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV